E3 ligase Ligand 2 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M9832	E3 ligase Ligand 2	E3 ligase Ligand 2	Ligand for E3 Ligase
	Thalidomide-4-OH; Cereblon ligand 2
	E3 ligase Ligand 2（Thalidomide-4-OH）是一种基于Thalidomide的，可募集CRBN蛋白的Cereblon配体，通过linker与靶蛋白配体连接，形成PROTAC分子。
M14861	Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA	Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA	PROTAC
	Cereblon Ligand -Linker Conjugates 2 TFA; E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 20 TFA
	Thalidomide-O-amido-C8-NH2 TFA (Cereblon Ligand -Linker Conjugates 2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
M9826	E3 ligase Ligand 1	E3 ligase Ligand 1	Ligand for E3 Ligase
	VHL ligand 2 hydrochloride; (S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride
	E3连接酶配体1(盐酸VHL配体2;(S,R,S)-AHPC-Me盐酸盐)是(S,R,S)- ahpc - VHL配体，用于VHL蛋白的招募。
M22449	Pomalidomide-PEG2-COOH	Pomalidomide-PEG2-COOH	PROTAC
	Pomalidomide 4'-PEG2-acid
	Pomalidomide-PEG2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，它包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Pomalidomide-PEG2-COOH 可用于 PROTAC 合成。
M29577	PROTAC Bcl2 degrader-1	PROTAC Bcl2 degrader-1	PROTAC
	PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50，4.94 μM；DC50，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50，11.81 μM) 的降解。
M29585	KB02-SLF	KB02-SLF	PROTAC
	KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 FKBP12 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 FKBP12 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
M29586	KB02-JQ1	KB02-JQ1	PROTAC
	KB02-JQ1 是一种高选择性的基于 PROTAC 的 BRD4 降解剂 (molecular glue)，但不降解 BRD2 或 BRD3。KB02-JQ1 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 BRD4 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-JQ1 由 JQ1 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。
M43417	AR antagonist 1 hydrochloride	AR antagonist 1 hydrochloride	Ligand for E3 Ligase
	AR antagonist 1 hydrochloride 是一种有效的 AR 拮抗剂，与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于合成 PROTAC ARD-266。
M54696	DGY-09-192	DGY-09-192	PROTAC
	DGY-09-192 是一种将泛 FGFR 抑制剂 BGJ398 偶联至 CRL2VHL E3连接酶募集配体的二价降解剂，可诱导 FGFR1/2 降解，同时在很大程度上避免 FGFR3/4 降解。DGY-09-192 对野生型 FGFR2 和几种 FGFR2 融合体都表现出纳摩尔的 DC50。此外，DGY-09-192 还在胃癌和胆管癌细胞中具有抗增殖活性。

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